FertiScan | Test genetico innovativo per la valutazione delle cause genetiche di infertilità

I dati di uno studio dell’Istituto Superiore della Sanità indicano che l’infertilità coinvolge il 15 % delle coppie e interessa in egual misura maschi e femmine.

Circa il 10-15% dei casi di infertilità maschile e l’8-10% dei casi di infertilità femminile sono associati a cause genetiche, che possono includere alterazioni cromosomiche o mutazioni di singoli geni. Nel 20% dei casi si parla invece di “infertilità idiopatica” perché non è possibile diagnosticare con certezza la presenza di un fattore che ne sia all’origine.

Dati del Registro Nazionale Procreazione Medicalmente Assistita. Istituto Superiore della Sanità. “Infertilità e tecniche di PMA.” Aggiornamento del 09-03-2018

è un test genetico innovativo
per la valutazione delle cause genetiche di infertilità

2 linee di indagine

è un test per lo studio della salute riproduttiva della donna, disegnato per l’identificazione delle più comuni cause genetiche di infertilità femminile e delle più rare anomalie genetiche associate a infertilità e a poliabortività.

Analisi simultanea di più di 70 geni per lo studio delle principali cause di infertilità femminile tra cui Insufficienza Ovarica Primaria, Disfunzioni ovariche, Disgenesia ovarica, Letalità embrionale, Abortività ripetuta, e difetti nella maturazione ovocitaria.

è un test per lo studio della salute riproduttiva dell’uomo, disegnato per l’identificazione delle più comuni cause genetiche di infertilità maschile.

Analisi simultanea di più di 50 geni per lo studio delle principali cause di infertilità maschile tra cui Azoospermia, Astenospermia e difetti della morfologia degli spermatozoi.

I test Fertiscan donna sono disponibili in versione mirata, per l’indagine di specifici disturbi genetici associati a un aumentato rischio di infertilità nella donna, o in versione Fertiscan Global Female Infertility Panel, per una valutazione completa.

Fertility Box
una combinazione di analisi per una completa valutazione delle condizioni genetiche associate a infertilità maschile o femminile in un’unica soluzione

I geni inclusi nei pannelli Fertiscan™ ^* vengono interamente sequenziati a elevata profondità di lettura grazie all’impiego di tecnologie di Next Generation Sequencing (NGS). L’analisi prevede lo studio completo della porzione codificante di ogni gene (full exon sequencing) ad alta risoluzione.

Sequenziamento ad alta risoluzione
Le sequenze genetiche ottenute vengono interpretate mediante un’avanzata analisi bioinformatica, al fine di identificare eventuali mutazioni associate a patologie nei geni analizzati.

^* indicati in tabella come NGS Panel

I geni inclusi nei pannelli Fertiscan™ ^* vengono interamente sequenziati a elevata profondità di lettura grazie all’impiego di tecnologie di Next Generation Sequencing (NGS). L’analisi prevede lo studio completo della porzione codificante di ogni gene (full exon sequencing) ad alta risoluzione.

PRELIEVO DEL CAMPIONE

ESTRAZIONE DEL DNA

SEQUENZIAMENTO DEL DNA

RICERCA DI MUTAZIONI NEL DNA

RISULTATO

Le sequenze genetiche ottenute vengono interpretate mediante un’avanzata analisi bioinformatica, al fine di identificare eventuali mutazioni associate a patologie nei geni analizzati.

^* indicati in tabella come NGS Panel

SEMPLICE

Campione richiesto: sangue (3ml)

AFFIDABILE

Sensibilità e specificità >99%

COMPLETO

Indagine approfondita per l’identificazione delle cause genetiche di infertilità

AVANZATO

Tecnologie all’avanguardia e sofisticate analisi bioinformatiche

RICHIEDERE IL KIT DI PRELIEVO FERTISCAN

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ESEGUIRE LA RACCOLTA DEL CAMPIONE

INVIARE IL CAMPIONE AL LABORATORIO

RICEVERE IL REFERTO DEL TEST FERTISCAN

Moduli e Brochure Fertiscan^™

Brochure Fertiscan^™

Modulo di richiesta Fertiscan^™

Consenso informato
all’esecuzione del test

Fertiscan, SOluzioni diagnostiche all'avanguardia

Test eseguito in Italia (tre sedi: Roma e Milano)

oltre 20 anni di esperienza in diagnostica molecolare

Accreditamento ISO 17025
e accreditamento SSN

Oltre 250.000
esami genetici all'anno

Tempi di refertazione
dai 15 ai 20 giorni lavorativi

Team di
genetisti

Test distribuito in
tutto il mondo

Team di ricerca
e sviluppo

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